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Des chercheurs sur le sida découvrent un lien faible dans les cellules infectées par le VIH


Une équipe de biologistes français a fait un pas de plus vers l'avancement de sa récente recherche sur le SIDA / VIH. Un groupe de l'Institut Pasteur a tué sélectivement les cellules où le VIH se cachait des médicaments antirétroviraux.

Cela pourrait ouvrir des portes à de nouveaux médicaments et à de nouveaux traitements contre le VIH pour les personnes infectées.

Le VIH revient à une personne lorsqu'elle arrête de prendre un traitement antirétroviral. Le virus se cache dans les cellules T immunisées contre le VIH. L'étude française publiée dans une édition récente de Cell Metabolism a expliqué que le VIH infecte souvent les cellules T ayant une activité métabolique plus élevée.

Les chercheurs ont noté que les cellules T avec cette activité métabolique plus élevée - celles qui sont plus sujettes à l'infection par le VIH - consomment souvent plus de nutriments. En bloquant l'accès des cellules à ces nutriments, l'équipe pourrait conjurer l'activité métabolique et tuer les cellules sans nuire aux autres cellules T saines.

Ils ont utilisé des molécules pour empêcher les cellules T de métaboliser le glucose, la glutamine et les acides gras, détruisant ainsi les «réservoirs» où le VIH pourrait se cacher dans une cellule T.

«Nous avons observé ex vivo que, grâce à certains inhibiteurs métaboliques, le virus n'est plus capable d'infecter les cellules et l'amplification est stoppée dans les réservoirs de patients sous traitement antirétroviral», a déclaré le coordinateur de l'étude Asier Saez-Cirion.

Les chercheurs espèrent que cela pourrait fournir différents types de traitements efficaces contre le VIH. Actuellement, les traitements antirétroviraux contre le VIH doivent être pris à vie, et ces traitements ne peuvent pas se débarrasser des réservoirs viraux eux-mêmes. Il bloque l'infection par le VIH, mais il ne peut pas éliminer le virus de l'organisme.

Saez-Cirion a noté que certaines parties de l'étude se sont révélées plus prometteuses que d'autres.

«Les inhibiteurs de glucose et de glutamine sont plus prometteurs», a déclaré Sáez-Cirión dans une interview avec Labiotech. «Nous crions différentes molécules avec nos tests en laboratoire pour identifier les combinaisons optimales et la meilleure stratégie pour appliquer ces molécules in vivo. Ensuite, nous prévoyons de lancer de petites études précliniques et cliniques de validation de principe. »

Les traitements anti-VIH actuels impliquent un régime médicamenteux de un à trois comprimés par jour, chaque jour. Il est également essentiel de prendre les médicaments correctement afin que le virus ne devienne pas résistant au médicament.

Il existe cinq principales classes de médicaments anti-VIH disponibles: les inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI ou «nucléosides»), les inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (NNRTI ou «non nucléaires»), les inhibiteurs de l'intégrase, les inhibiteurs de protéase (IP) et Inhibiteurs d'entrée.

La recherche française pourrait un jour conduire à une classification entièrement nouvelle de ces médicaments ou à des ajustements de leur fonctionnement.


Voir la vidéo: Le VIH et le Corps (Janvier 2022).